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遗传病分子基础与基因诊断
全书分两大部分:*部分(第1-4章)介绍遗传病的分子基础及主要的基因诊断技术,第1章按照遗传病发生的分子基础进行分类介绍,第2章介绍40余年来遗传病诊断技术的发展历史,第3章介绍目前常用的细胞和分子诊断技术,及其优缺点和适用范围,第4章介绍近年来发展起来的高通量分子诊断技术,特别是高通量测序技术和在其基础上发展的单细胞测序技术。第二部分(第5-10章)按照遗传病诊断的流程,对遗传病的产前诊断、新生儿筛查、遗传咨询等进行系统介绍,第5章介绍人类基因及其基因组芯片扫描,以及基因测序临床报告的解读,第6章阐述遗传咨询的流程、常见问题及注意事项等,第7章介绍产前筛查和产前诊断的相关技术,第8章系统介绍新生儿疾病筛查的现状和发展趋势,第9章按照疾病发生的不同分子机制,对常见遗传病及其分子诊断技术的选择进行介绍,第10章对国内外罕见病诊治现状和几种典型罕见病进行简要描述。
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