《药物分析》（第二版）主要内容包括药物分析的基本知识，药物检验工作的基本程序，药品的质量分析方法，药物杂质的检验方法，各类常见药物的化学结构、理化性质和分析方法之间的关系。
本书在内容的编排上，以常规的分析方法为主线，以典型的药物分析为示例，注重讲解如何根据药物的化学结构和理化性质来选择分析方法，培养学生的实践操作能力。
教材编写力求适合制药专业的培养目标，注重内容的实用性、科学性、先进性。修订时所有的分析方法以2015年版《中国药典》为标准，删除一些药物的化学分析方法，增加相应的仪器分析方法。
1.《药物分析》（第二版）获中国石油和化学工业优 秀教材奖。
2.本书中所有药物的分析方法均按2015版《中国药典》为标准。
周宁波，湖南理工学院化学化工学院，无机及分析教研室主任、教授，1995年于中山大学化学系分析化学专业硕士毕业，1995年7月至1999年9月在香港艺能高科技有限公司就职，1999年10月至2000年7月在巴陵石化公司洞庭氮肥厂工作，2000年8月调入湖南理工学院化学化工系工作，担任全日制本科化学化工及相关专业教学和科研工作， 2002年9月考入中南大学冶金科学与工程学院冶金物理化学专业在职攻读博士学位，2006年6月获工学博士学位。进入高校任以来，我始终工作在教学和科研第 一线，先后主讲和指导过全日制本科专业的《分析化学》、《仪器分析》、《分析化学实验》、《仪器分析实验》、《药物分析及实验》、《综合化学实验》等课程教学和实验指导工作。
主持了省自然科学基金重点项目《水氯镁石制备无水氯化镁新工艺及过程动力学研究》及湖南省普通高等学校石油催化技术重点实验室创新平台项目《有序中孔炭基环境友好型HPAs催化剂的制备及应用研究》，参与了国家自然科学基金项目《石墨烯层的空间取向控制及对多孔碳材料双电层电容性能的影响》和《双掺杂锆酸锶-二氧化钛异质结型复合光催化剂制备及可见光产氢研究》及省自然科学基金项目《电化学电容器可控中孔炭材料的制备及储能模型研究》，同时还参与了企业的多项横向研究课题。申请了国家发明专利5项，发表论文20多篇。编写过《无机化学实验》和《综合化学实验》等教材，并参加了省级精品课程《无机化学》的建设。
本人在本教材的编写过程中结合了上述两方面的工作经历所积累的思路与经验，而且进行了大量的调研与咨询工作。
绪论
一、药物分析的目的、性质和任务 1
二、药物分析与药典以及药品质量标准 2
三、药品检验工作的基本程序 3
四、加强全面控制药品质量的科学管理 4
五、药物分析课程的特点、主要内容与学习要求 4
参考文献 5
习题 5
第一章 药物的鉴别试验
第一节 概述 7
一、鉴别的项目 7
二、鉴别试验条件 8
三、鉴别试验的灵敏度 8
第二节 药物的一般鉴别试验 9
一、鉴别方法 9
二、鉴别试验与原理 11
参考文献 13
习题 13
第二章 药物的杂质检查
第一节 药物的纯度要求 14
第二节 杂质的来源与种类 15
一、杂质的来源 15
二、杂质的种类 15
第三节 杂质的限量检查 16
第四节 一般杂质及其检查方法 17
一、氯化物检查法 17
二、硫酸盐检查法 18
三、铁盐检查法 19
四、重金属检查法 20
五、砷盐检查法 22
六、溶液颜色检查法 25
七、易炭化物检查法 26
八、溶液澄清度检查法 27
九、炽灼残渣检查法 28
十、干燥失重测定法 28
十一、有机溶剂残留量测定法 33
第五节 特殊杂质检查方法 34
一、利用药物和杂质在物理性质上的差异 35
二、利用药物和杂质在化学性质上的差异 39
参考文献 41
习题 41
第三章 药物定量分析与分析方法的效能指标
第一节 定量分析样品的前处理方法 42
一、不经有机破坏的分析方法 42
二、经有机破坏的分析方法 44
第二节 生物样品分析的前处理技术 47
一、常用样品的种类、采集和贮藏 47
二、生物样品分析前处理技术 49
第三节 分析方法的效能指标 51
一、精密度 51
二、准确度 52
三、检测限 52
四、定量限 53
五、专属性 53
六、线性与范围 53
七、耐用性 53
参考文献 53
习题 54
第四章 巴比妥类药物的分析
第一节 基本结构与性质 55
一、基本结构 55
二、特性 55
第二节 鉴别试验 57
一、丙二酰脲类反应 57
二、熔点的测定 58
三、特殊取代基或元素的反应 58
第三节 特殊杂质的检查 59
一、苯巴比妥中特殊杂质的检查 59
二、司可巴比妥钠中特殊杂质的检查 60
第四节 含量测定 60
一、银量法 60
二、溴量法 61
三、酸碱滴定法 61
四、紫外分光光度法 62
参考文献 63
习题 63
第五章 芳酸及其酯类药物的分析
第一节 典型药物的分类与性质 64
一、苯甲酸类 64
二、水杨酸类 64
三、其他芳酸类 65
第二节 鉴别试验 66
一、与铁盐的反应 66
二、重氮化-偶合反应 67
三、氧化反应 67
四、水解反应 67
五、分解产物的反应 67
六、紫外分光光度法 67
七、红外分光光度法 68
八、薄层色谱法 69
九、高效液相色谱法 69
第三节 特殊杂质的检查 69
一、阿司匹林中特殊杂质的检查 69
二、对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查 71
三、二氟尼柳中特殊杂质的检查 71
四、甲芬那酸中特殊杂质的检查 72
五、氯贝丁酯中特殊杂质的检查 73
第四节 含量测定 74
一、酸碱滴定法 74
二、亚硝酸钠滴定法 75
三、双相滴定法 75
四、紫外分光光度法 76
五、高效液相色谱法 78
第五节 体内药物分析 78
一、血浆中阿司匹林和水杨酸的LC-MS/MS定量测定法 78
二、人血浆中布洛芬对映体的柱切换高效液相色谱测定法 80
三、血浆中二氟尼柳的固相萃取-反相HPLC测定法 81
参考文献 82
习题 83
第六章 芳香胺类药物的分析
第一节 芳胺类药物的分析 84
一、对氨基苯甲酸酯类药物的结构与性质 84
二、芳酰胺类药物的结构与性质 85
三、鉴别试验 86
四、特殊杂质的检查 89
五、含量测定 91
第二节 苯乙胺类药物的分析 94
一、结构与性质 94
二、鉴别试验 95
三、特殊杂质的检查 97
四、含量测定 97
第三节 芳氧丙醇胺类药物的分析 100
一、结构与性质 100
二、鉴别试验 101
三、特殊杂质的检查 102
四、含量测定 102
参考文献 103
习题 103
第七章 杂环类药物的分析
第一节 吡啶类药物 105
一、基本结构与化学性质 105
二、鉴别试验 106
三、有关物质的检查 108
第二节 喹啉类药物 110
一、基本结构与化学性质 110
二、鉴别试验 111
三、特殊杂质的检查 112
第三节 托烷类药物 113
一、基本结构与化学性质 113
二、鉴别试验 114
三、氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质的检查 115
第四节 吩噻嗪类药物 115
一、基本结构与化学性质 115
二、鉴别试验 116
三、特殊杂质的检查 117
第五节 苯并二氮杂类药物 117
一、基本结构与化学性质 118
二、鉴别试验 118
三、有关物质的检查 119
第六节 含量测定 120
一、非水溶液滴定法 120
二、氧化还原滴定法 121
三、酸性染料比色法 122
四、紫外分光光度法 122
五、气相色谱法 124
六、高效液相色谱法 124
参考文献 125
习题 125
第八章 维生素类药物的分析
第一节 维生素A的分析 127
一、结构与性质 127
二、鉴别试验 128
三、含量测定 129
第二节 维生素B1 的分析 134
一、结构与性质 134
二、鉴别试验 134
三、含量测定 135
第三节 维生素C的分析 137
一、结构与性质 137
二、鉴别试验 139
三、杂质检查 140
四、含量测定 140
第四节 维生素D的分析 141
一、结构与性质 142
二、鉴别试验 142
三、杂质检查 143
四、含量测定 143
第五节 维生素E的分析 145
一、结构与性质 145
二、鉴别试验 146
三、杂质检查 147
四、含量测定 148
参考文献 149
习题 149
第九章 甾体激素类药物的分析
第一节 分类与结构 151
一、肾上腺皮质激素 151
二、孕激素 152
三、雄激素及蛋白同化激素 152
四、雌激素 153
第二节 鉴别试验 153
一、物理常数的测定 153
二、化学鉴别法 155
三、制备衍生物测定熔点 157
四、紫外分光光度法 158
五、红外分光光度法 158
六、薄层色谱法 159
七、高效液相色谱法 159
第三节 特殊杂质的检查 160
一、有关物质的检查 160
二、硒的检查 161
三、残留溶剂的检查 161
四、游离磷酸盐的检查 162
第四节 含量测定 162
一、高效液相色谱法 162
二、紫外分光光度法 163
三、比色法 164
参考文献 168
习题 168
第十章 抗生素类药物的分析
第一节 概述 170
一、抗生素药物的特点 170
二、抗生素药物的质量分析 170
三、抗生素的分类 171
第二节 β-内酰胺类抗生素的分析 171
一、化学结构与性质 171
二、鉴别试验 173
三、特殊杂质的检查 174
四、含量测定 174
第三节 氨基糖苷类抗生素的分析 175
一、化学结构与性质 176
二、鉴别试验 176
三、特殊杂质的检查及组分分析 177
四、含量测定 177
第四节 四环素类抗生素的分析 178
一、化学结构与性质 178
二、鉴别试验 179
三、特殊杂质的检查 179
四、含量测定 180
第五节 抗生素类药物中高分子杂质的检查 180
一、抗生素类药物中高分子聚合物的定义与来源 180
二、高分子杂质的分类与特点 181
三、高分子杂质的控制方法 181
参考文献 182
习题 182
第十一章 药物制剂分析
第一节 药物制剂分析的特点 184
第二节 片剂和注射剂的分析 185
一、常规检查项目 185
二、片剂含量均匀度的检查和溶出度的测定 188
第三节 片剂和注射剂中药物的含量测定 190
一、常见干扰及排除 190
二、含量测定应用示例 192
第四节 复方制剂的分析 194
一、复方制剂分析的特点 194
二、复方制剂分析示例 194
参考文献 195
习题 195
第十二章 生化药物和基因工程药物分析概论
第一节 概述 197
一、生化药物和基因工程药物的定义 197
二、生化药物和基因工程药物的种类 198
三、生化药物和基因工程药物的特点 199
第二节 质量检验的基本程序与方法 200
一、鉴别试验 200
二、杂质检查 201
三、安全性检查 202
四、含量测定 203
第三节 常用定量分析方法及其应用 203
一、理化分析法 203
二、酶法 209
三、电泳法 214
四、生物检定法 216
参考文献 217
习题 217
第十三章 中药及其制剂分析概论
第一节 概述 218
一、中药及其制剂分析的特点 218
二、中药及其制剂的分类与质量分析特点 219
三、中药及其制剂待测成分的提取分离与纯化方法 222
第二节 中药及其制剂分析的一般程序 225
一、取样与样品保存 225
二、鉴别 227
三、检查 227
四、含量测定 227
五、检验记录 228
第三节 中药及其制剂的定性鉴别方法 228
一、性状鉴别 228
二、显微鉴别 229
三、理化鉴别 229
四、色谱法 230
第四节 中药及其制剂的杂质检查与一般质量控制方法 231
一、水分检查法 231
二、总灰分和酸不溶性灰分 232
三、重金属 232
四、砷盐 233
五、残留农药 233
第五节 中药及其制剂的含量测定方法 234
一、化学分析法 235
二、分光光度法 235
三、薄层扫描法 236
四、高效液相色谱法 237
参考文献 240
习题 240
第十四章 药品质量标准的制定
第一节 概述 241
一、制定药品质量标准的目的和意义 241
二、药品质量标准的分类及其制定 241
三、药品质量标准制定的基础 242
四、药品质量标准制定与起草说明的原则 243
五、药品质量标准制定工作的长期性 244
第二节 药品质量标准的主要内容 245
一、名称 245
二、性状 245
三、鉴别 247
四、检查 248
五、含量测定 249
六、贮藏 253
第三节 药品质量标准及其起草说明示例 255
一、马来酸替加色罗的质量标准(草案) 255
二、马来酸替加色罗的质量标准(草案)起草说明 257
第四节 中药药品质量标准及其起草说明示例 260
一、复方丹参片质量标准草案 260
二、复方丹参片质量标准起草说明 263
参考文献 267
习题 267
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