本书是药学类相关专业《药物分析》教材的配套实验用书，其内容服务于药学、药品生产技术类专业人才培养目标，同时与执业药师岗位需求相衔接。全书包括12个实验及10个附录，实验部分主要包括药物的室别、检查和含量测定等，附录部分主要包括实验常用试剂配制方法、常用仪器分析方法、实验教学大纲和实验考试大纲等。

药物分析是药学类专业一门重要专业课,是运用化学的,物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它的基本任务是研究药物的性状、鉴别、检查、含量测定的基本规律和方法;能够从药物的结构出发运用化学、物理化学以及其他必要的技术和方法进行质量分析。本教材是按照药学类

本书主要依据中国药典及部分国外药典所收载的内容，从中选出较为典型的药物及常用分析方法。方法包括典型的容量分析法、紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、芯片分析等。分析对象包括原料药、片剂、注射剂及体内药物分析的生物样本等；实验设计包括常规分析方法的基本操作训练和独立分析问题、解决问题的技

本书由两部分内容组成，第一部分为药物分析实验，主要参照《中华人民共和国药典》（2020年版）标准，选择代表性药物为分析对象，并根据云南省丰富的天然产物资源，选择特色的如三七、茯苓等道地药材的质量控制方法作为实验内容；其涉及化学分析、光谱分析、色谱分析及联用技术，包括化学制剂、中药材及制剂、生物体内样品分析。第二部分为药

本实训教材内容从芳酸类、胺类、巴比妥类等类型药物中选取几种常用药物作为典型代表，以项目为导向，以学生为中心，按照新版《中国药典》标准分别对各种药物进行全面质量检验，并逐项进行任务分解，教材形式进行活页式教材改革。本教材为校企合作开发教材，以企业岗位（群）任职要求、职业标准、工作过程或产品为教材主体内容，按照以学生为中心

《药物分析》一书经全国职业教育教材审定委员会审定列入“十二五”职业教育国家规划教材。内容分为理论和实训两部分，理论部分根据《中华人民共和国药典》（2020年版）、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容，系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求，阐述了常用的、结构已经明确的化学药物、天然药物、抗生素及其制剂的真伪鉴别、纯

药物分析（普通高等医学院校药学类专业第二轮教材）

本教材是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材之一，主要作为药学、药物制剂、制药工程和中药学专业学生的教科书，也可以作为新药研发、生产和使用过程中质量控制的参考书。本书分为两部分，共20章。总论部分，以药物分析学的技术和方法原理及其在药物研发、药物生产过程和药物使用过程中的实际应用为重点，强调药物分析学的共性与特点，

本书为“十二五”职业教育国家规划教材。本书共17章，主要围绕化学结构已经明确的合成药物和天然药物及其制剂、有代表性的中药制剂和生化药物进行质量分析及体内药物分析展开，主要介绍了药物的结构与性质、鉴别试验、杂质检查和含量测定方法，培养学生从药物的结构、性质与分析方法的关系中找出规律性内容。本书按照《中国药典》2020年版

生物生物等效性试验广泛应用于仿制药物和一些改良型药物的评价，也用于药物开发早期不同制剂间的评价。对于仿制药物，生物等效性试验结果往往是政府药品监管部门决定其是否能上市的确证性证据，生物等效性试验的研究水平和研究质量对保证和保障人民群众用药安全和用药可及十分重要。本书分为九章，系统地介绍了生物等效性试验的发展历史、试验设