实用简明儿童肝脏病学_张敏,朱世殊_9787030644152

　　《实用简明儿童肝脏病学》共分49章，对儿童肝脏的生长发育特点、肝病的共同发病机制、黄疸、肝功能异常等进行了归纳。从儿童感染性、免疫性、代谢性、先天性等方面，对共计约40余种儿童肝病进行了系统地阐述。具体内容包括甲、乙、丙、戊型病毒性肝炎，非嗜肝病毒感染等感染性肝病，自身免疫性肝炎（胆管炎），药物性肝损害，新生儿血色病，免疫缺陷相关肝病等；遗传代谢病，如肝豆状核变性、糖原累积病、Alagille综合征、氨基酸代谢障碍等；肝移植可治疗的代谢性疾病，如甲基丙二酸血症、家族性高胆固醇血症；全身性疾病伴发的肝损害，如感染、免疫异常、甲状腺功能亢进、免疫风湿病相关肝损害，儿童肝脏肿瘤，终末期肝病，肝衰竭及肝移植等。

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目录第一篇基础篇第1章肝脏的生长发育与功能发育 3 第2章胆汁形成和胆汁淤积的机制 11 第3章肝功能的实验室评估 22 第二篇淤胆篇第4章婴儿胆汁淤积症 33 第5章胆道闭锁和其他肝外胆道疾病 39 第6章新生儿黄疸 45 第7章胆红素代谢异常 52 第8章进行性家族性肝内胆汁淤积症 56 第9章 Alagille综合征 63 第10章婴儿期、儿童期和青春期的胆囊疾病 68 第11章胆汁淤积的药物和营养支持治疗 74 第三篇病毒免疫篇第12章甲型肝炎 83 第13章儿童慢性乙型肝炎 86 第14章儿童慢性丙型肝炎 92 第15章戊型肝炎 98 第16章儿童巨细胞病毒感染 102 第17章慢性活动性EB病毒感染 107 第18章儿童自身免疫性肝炎 113 第19章儿童硬化性胆管炎 119 第20章儿童药物性肝损伤 124 第21章肝病与免疫缺陷病 131 第22章新生儿血色病 136 第四篇遗传代谢篇第23章先天性代谢缺陷的实验室诊断 143 第24章碳水化合物代谢异常 147 第一节糖原贮积症 147 第二节半乳糖血症 154 第三节遗传性果糖不耐受症 156 第四节先天性糖蛋白糖基化缺陷 159 第25章脂肪酸氧化障碍 163 第一节原发性肉碱缺乏症 164 第二节 Reye综合征 167 第26章氨基酸代谢异常 170 第一节酪氨酸血症 170 第二节苯丙酮尿症 174 第27章尿素循环障碍 178 第28章有机酸代谢异常 191 第一节甲基丙二酸血症 191 第二节丙酸血症 193 第29章线粒体病 195 第30章溶酶体贮积症 203 第一节戈谢病 203 第二节尼曼-皮克病 206 第31章过氧化物酶体病 210 第32章铜代谢和铜贮积异常 214 第一节肝豆状核变性 214 第二节 Menkes病 220 第33章儿童血色病 223 第34章卟啉病 229 第35章胆汁酸合成缺陷 234 第36章家族性高胆固醇血症 239 第37章 α1抗胰蛋白酶缺乏症 243 第38章儿童非酒精性脂肪性肝病 247 第39章纤维囊性肝病 253 第40章囊性纤维化肝病 259 第五篇系统疾病篇第41章感染相关的肝功能障碍 267 第42章新生儿肝炎和围生期感染 277 第43章系统性疾病的肝脏表现 281 第44章儿童肝脏肿瘤 291 第六篇终末期肝病与肝移植篇第45章儿童急性肝衰竭 301 第46章儿童肝硬化 310 第47章儿童门静脉高压症 317 第48章儿童肝移植适应证和手术评估 324 第49章儿童肝移植术后管理 330 附录（扫描二维码阅读） 336

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