系统性红斑狼疮慢病管理手册_宋文亚编_9787518958436

　　《系统性红斑狼疮慢病管理手册》详述了系统性红斑狼疮的研究进展、临床症状、辅助检查、专科用药、心理干预等内容，并针对慢病的特点，用通俗易懂的语言将系统性红斑狼疮自我管理的要点加以介绍，帮助患者在医护人员指导下进行有效的自我管理，控制系统性红斑狼疮复发，更好地带病生存，提高生活质量，乃至重建社会功能。

　　系统性红斑狼疮是一种慢性系统性自身免疫性炎症疾病，多见于女性（90%），1828年法国皮肤科医生贝特报道了第一例以皮肤受损为主的系统性红斑狼疮。世界各国医生经过近两个世纪的临床及实验室研究发现：系统性红斑狼疮为多因素疾病，与遗传、环境因素有关，免疫调节异常是其发病的主要机制，临床表现多样，患者异质性极大。临床上暂时没有一种病像系统性红斑狼疮那样全身所有系统、器官受累，也没有一种病如系统性红斑狼疮那样血清中出现那么多的自身抗体。虽然每年研究文章多达数万篇，但仍未找到确切的发病原因及根治方法，也就是说一旦患了系统性红斑狼疮，终身带病，需要长期观察、治疗与护理。
　　随着医务工作者的不断努力，系统性红斑狼疮的预后已显著改善，5年存活率可达90%，10年存活率达到85%，绝大多数的系统性红斑狼疮患者均是带病生存的状态，不少患者生存期超过20年，甚至35年以上，患者生存期已达到或接近社会人群预期寿命。鉴于我国的医疗卫生条件，系统性红斑狼疮患者在悠长的病程当中，医护的诊疗是一个方面，患者本身及家庭成员在疾病过程中的自我管理作用也相当重要。现代研究进展表明，良好的疾病管理胜于良药。最新的理念是，赋能于患者，提高患者的依从性，对疾病的治疗康复能起到事半功倍的作用，无锡市人民医院风湿免疫科对系统性红斑狼疮有几十年的临床诊疗、护理经验，结合大量国内外文献资料，将最新的风湿慢病管理理念贯穿其中，编写了这本《系统性红斑狼疮慢病管理手册》。有别于偏重学术的诊疗手册，本书重在对系统性红斑狼疮患者的照护，旨在引导患者正确对待系统性红斑狼疮，如何更好地带病生存，降低系统性红斑狼疮患者的死亡率，提高生活质量，乃至重建社会功能。本书能成为风湿免疫科护士的案头书，也是系统性红斑狼疮患者的生存宝典。
　　本书共11章，第一章是对系统性红斑狼疮的概述；第二至第i章阐述了系统性红斑狼疮的最新研究进展、实验室诊断及评估工具；第四至第五章重点讲述了系统性红斑狼疮的临床表现及护理、相关临床问题及护理，让护理人员更好地理解系统性红斑狼疮症状的多变性及复杂性，系统掌握专业知识，为其进行临床照护提供参考；第六至第十章为系统性红斑狼疮患者的用药知识、心理调适方法、妊娠、注射疫苗和中西医结合疗护策略；第十一章是一个特殊的章节，在慢病管理的趋势下，该章用通俗易懂的语言讲述了系统性红斑狼疮的重要知识点，鼓励系统性红斑狼疮患者掌握这些知识点开展疾病自我管理，包含系统性红斑狼疮知识点的健康教育及自我护理建议，患者可根据自身情况在医护人员指导下选择使用这些实用的建议，提升健康教育效果，提高生活质量，控制系统性红斑狼疮复发，提高生存率。

你还可能感兴趣

系统性红斑狼疮慢病管理手册

我要评论